佩德生物發布天然多肽與AI新藥開發平臺 新藥源頭創新取得階段性突破

在傳統認知中，毒蛇、蝎子、青蛙等生物分泌的毒液常被視為致命危險物。而在成都一家生物科技企業的實驗室里，這些天然毒液正被轉化為新藥研發的重要資源。5月21日，佩德生物技術有限公司在成都舉辦的“五年蓄勢：解析自然代碼，重塑多肽紀元”主題發布會上宣布，經過五年研發，公司已建成“天然多肽庫”與“AI新藥開發平臺”，并披露了技術體系、新藥管線進展及未來規劃。

立足天然多肽源頭，構建行業基礎設施

據介紹，傳統新藥研發長期面臨分子來源有限、篩選效率低等瓶頸。佩德生物另辟蹊徑，聚焦經過數億年進化的有毒動物毒液及天然生物多肽。這些分子具有高度靶向專一性和生物活性，被視為潛在的藥物來源。

佩德生物董事長容明強教授在發布會上表示：“未來多肽創新的關鍵，不在‘優化’，而在‘源頭’。”基于這一理念，公司自創立之初便著手建設天然多肽藥物源頭平臺（VCM）。五年來，該平臺已覆蓋超過2000種有毒動物物種，積累3500余個多組學樣本庫，獲得近2億條非冗余天然活性多肽序列。

AI賦能篩選，形成“干濕閉環”研發模式

面對海量多肽數據，佩德生物自主開發了AI多肽發現平臺（EvoPulse AI）。該平臺覆蓋“序列—結構—功能—互作—優化”全鏈條的智能分析，能夠快速完成虛擬初篩。同時，公司構建了“干濕閉環”研發流程：AI篩選出的分子進入實驗室驗證，實驗數據再反饋回AI模型進行迭代優化。這一模式可將臨床前候選化合物（PCC）的發現成本降低60%至70%，顯著縮短從天然多肽到候選藥物的轉化周期。

商業驗證落地，首條管線實現9000萬元授權

2025年，佩德生物源于青蛙皮膚分泌物的多肽管線PD-DP-008（新一代痤瘡治療藥物）在啟動I期臨床試驗后，以9000萬元交易金額成功對外授權。該成果驗證了公司技術路徑的商業可行性。公司已獲得四川發展院士基金、華西證券、國生資本、上善資本等多輪融資。

聚焦四大核心領域，推進差異化管線布局

發布會上，佩德生物重點展示了在抗感染、呼吸系統、神經系統及心血管系統領域的在研管線：

● PD-008（抗感染）：已進入臨床并成功轉讓，用于痤瘡治療。

● PD-015（呼吸系統）：國內首個新機制肺纖維化多肽抑制劑，初步研究顯示療效優于現有標準藥物且副作用更低。

● PD-016（神經系統）：靶向離子通道的非阿片類慢性疼痛藥物，起效更快、副作用更低。

● PD-006（心血管）：精準靶向新型抗凝靶點，旨在解決傳統抗凝藥易引發出血的臨床痛點。

截至目前，公司已累計申請專利70余項。佩德生物表示，將致力于成為全球多肽創新領域的重要參與者，用自主研發的技術平臺解析自然，推動多肽藥物的創新發展。