美國食品和藥物管理局日前宣布，召回近9萬瓶在全美范圍內(nèi)分銷的兒童布洛芬藥物，原因是消費者投訴藥液中存在異物。

據(jù)美藥管局發(fā)布的召回報告，這批藥物由總部位于印度班加羅爾的國際藥企進步制藥公司在印度制造，品牌為塔羅制藥公司“兒童布洛芬口服混懸液”，規(guī)格為每5毫升含布洛芬有效成分100毫克，瓶裝容量120毫升。此次召回涉及的產(chǎn)品共計89592瓶，有效期至2027年1月31日。

報告顯示，召回原因是消費者投訴藥液中出現(xiàn)“膠狀物”和“黑色顆粒”等異物。美藥管局將此次召回定為“二級召回”。據(jù)其網(wǎng)站介紹，“二級召回”意味著，產(chǎn)品可能導致暫時性或可逆性健康影響，但發(fā)生嚴重不良后果的可能性較小。

布洛芬是一種非甾體抗炎藥，常用于止痛、退燒和消炎等。